三萜类化合物在制备治疗帕金森药物中的应用

本发明提供了一种三萜类化合物的应用和治疗帕金森药物。本发明用于阻断自噬骨架蛋白Beclin1与自噬抑制因子Bcl‑2之间的相互结合，以诱发神经细胞自噬；以及用于制备治疗帕金森药物；所述三萜类化合物为山楂酸、委陵菜酸中的任一种或两者的混合物。本发明治疗帕金森药物包括药物可接受的辅料，还包括有效剂量的山楂酸、委陵菜酸中的任一种或两者的混合物。本发明三萜类化合物即山楂酸和委陵菜酸能直接阻断自噬骨架蛋白Beclin1与自噬抑制因子Bcl‑2之间的相互结合，从而在神经细胞中具有促进自噬的作用。并对帕金森病细胞的神经保护作用。因此，将山楂酸和委陵菜酸能够直接用于制备治疗帕金森药物，以赋予该治疗帕金森药物良好的药效。